从事网络销售新冠抗原检测试剂的企业，其经营范围应当包含“6840 体外诊断试剂（冷藏冷冻）”或“6840 体外诊断试剂（非冷藏冷冻）”，并应当在网站主页面显著位置展示医疗器械经营许可证，在产品页面展示医疗器械注册证等信息。

对于我市各级市场监管部门，则要切实加强对本辖区新冠抗原检测试剂经营企业的监督检查，重点关注企业经营的新冠抗原检测试剂是否经注册批准并具备合格证明文件，产品说明书是否载明消费者个人自行使用说明等。