三类医疗器械许可证怎么办理?销售新冠抗原检测试剂需要什么证?
![](http://shop.11467.com/2022/09-12/711292909.jpg)
![](http://static.11467.com/img/ab-prev-0.png)
![](http://shop.11467.com/2022/09-12/711292909_small.jpg)
![](http://shop.11467.com/2022/09-13/1391615376_small.jpg)
![](http://img.11467.com/2022/09-13/1897983989_small.jpg)
![](http://img.11467.com/2022/09-09/1202482785_small.jpg)
![](http://static.11467.com/img/ab-next-0.png)
更新时间:2024-06-25 09:33:00
价格:请来电询价
品牌:鱼爪集团
类型:一对一服务
服务:线上/线下服务
联系电话:15008412814
联系手机:15008412814
联系人:伍经理
让卖家联系我
详细介绍
销售新冠抗原检测试剂需要什么证?三类医疗器械许可证怎么办理
一、抗原检测试剂属于几类医疗器械?
因为涉及传染病,所以新冠抗原自测检测试剂属于三类医疗器械下的6840体外诊断试剂;关于注册证是国家局审批下发,注册证号打头是国械注准;经营企业需要获得三类医疗器械经营许可证并有6840体外诊断试剂经营范围后才能经营销售。
相关产品
联系方式
- 地址:北京市大兴区金星西路6号院1号楼11层1105(注册地址)
- 电话:15008412814
- 经理:伍经理
- 手机:15008412814
- 微信:WDLZS2020
- QQ:3003558661
产品分类
站内搜索