医疗器械经营许可证申请流程，您踩过哪些坑

许可证全称是医疗器械企业必备的凭证，从事相应行业的企业如果没有经营资质和出现质量问题，将被责令停业甚至吊销相关资质证书。由此可见，合规管理资质对企业来说很重要。那么医疗器械经营许可证怎么申请呢?

　　一、医疗器械经营许可证网上申请流程

　　办理流程：

　　申请----材料提交----登记提交----审核----完成

　　申请人提交材料

　　1、《医疗器械经营企业许可证申请表》，《医疗器械经营企业许可证》。

　　2、工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》。

　　3、申请报告。

　　4、经营场地、仓库场所的证明文件，包括房产证明或租赁协议和出租方的房产证明的复印件。

　　5、经营场所、仓库布局平面图。

　　6、拟办法定负责人、企业负责人、质量管理人的身份证、学历证明或职称证明的复印件及个人简历。

　　7、技术人员一览表及学历、职称证书复印件。

　　8、经营质量管理规范文件目录。

　　9、企业已安装的产品购、销、存的信息管理系统，打印信息管理系统首页。

　　10、仓储设施设备目录。

　　11、质量管理人员在岗自我保证声明和申请材料真实性的自我保证声明，包括申请材料目录和企业对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺;

　　12、凡申请企业申报材料时，办理人员不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》。

　　13、申请《医疗器械经营企业许可证》确认书。