二类进口医疗器械代办注册需要按照以下步骤进行：

确认产品分类和注册类别。根据产品特点和相关法规，确定产品的分类和注册类别，以便确定后续注册流程和要求。

准备注册申请材料。根据相关法规和要求，准备注册申请材料，包括产品技术文件、质量管理体系文件、临床试验数据等。

提交注册申请。将申请材料提交给相应的监管机构进行审核。

审核与批准。监管机构会对提交的材料进行审核，包括技术评审、现场审核等环节。代办公司会协助客户配合监管机构的审核工作，并及时解决审核过程中出现的问题。一旦审核通过，监管机构会批准注册证并颁发给客户。

领取注册证。代办公司会协助客户领取注册证，并为客户提供相关的后续服务，如证件管理、年检等。