批准标准:

1.药品的采购、储存、分销、储存和检验，应由与药医从事活动的技术人员或专才人员担任。非药学、兽医技术员的须经兽药经营知识考核合格。

2. 由制药公司购买、储存和销售药品，是对药品进行适当的质量控制、摊位储存、存货审查，并对药品销售进行妥善的审查。检查验收内容包括：兽药名称、规格、生产企业、生产批号、有效期、批准文号、生产许可证号、兽用标识、产品通用名、有效成分、停药期、检验合格证、包装和外观质量等。

3. 标本发到专门的办公室、贮藏室、书架和陈设;动物的仓库和贮藏室必须完全符合保密要求。不过，有一些方法可以防污染，腐土，老鼠，灰尘，潮湿和霉菌。他们特别依赖用灯光和冷冻食物来移除的药品。那里有防火墙公司和仓库应进行卫生治疗;药物和贮藏不够准确开放贮存被禁止。

4. 必须是标准的设备、卫生和非有毒的包装工具。

5.履行国家、省、城市规定的其余条款。

批准预先提交文件：

1. 要求书面报告;

2. 药品企业执照;

3.身份证或合法的限制令;

4. 聘用药剂师或兽医技术员身份证或暂住证、学历证明、职称证明复印件；

5允许法人代表和律师参加药业执照;

6. 任何雇用人员的合同和报酬;

7. 所有权或租赁仓库;

8. 包括内部和仓库以及内部布局;

9. 所有设施和照片的清单;

10. 管理系统和材料使用清单;